Anionenaustauscher Säulen
starker und schwacher Anionenaustausch
Geeignet für Biomoleküle wie Proteine, Peptide, DNA, RNA
Produktinformation
Die Ionenaustauschchromatographie ist ein analytisches Verfahren, das auf der Wechselwirkung von Ionenladungen zwischen der Oberfläche von Proteinen und der Oberfläche des Packungsmaterials beruht. Packungsmaterialien mit positiver Oberflächenladung werden als „Anionenaustauscher“ und solche mit negativer Oberflächenladung als „Kationenaustauscher“ bezeichnet.
Ein starkes Anionenaustauscherharz mit quaternären Ammonium als funktionelle Gruppe wird in die IEC QA-825-Säule gepackt. Diese Säule kann in einem breiteren pH-Bereich verwendet werden, da der pKa-Wert der Ionenaustauscher-Base 11,7 beträgt.
IEC QA-825
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Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht: Proteine, Peptide, DNA und RNA
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Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 12
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QA-825 erfüllt die Anforderungen von USP L23
Ein schwaches Anionenaustauscherharz mit einer funktionellen Diethylaminoethyl (DEAE)-Gruppe wird in IEC DEAE-825- und Asahipak ES-502N Säulen gepackt. Diese Säulen eignen sich für die Trennung von sauren Proteinen, da der pKa des Ionenaustauschers bei etwa 7,8 liegt.
IEC DEAE-825
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Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht: Proteine, Peptide, DNA und RNA
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Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 12
Asahipak ES-502N 7C
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Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht: Proteine, Peptide, DNA und RNA
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Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 12
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Im Vergleich zu Säulen der IEC-Serie wird Polyvinylalkohol als Basismaterial verwendet, was ein anderes Trennmuster bietet
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Eine geringe hydrophobe Wechselwirkung von Proteinen ermöglicht eine Analyse unter milden Bedingungen
Das Erhalten einiger Informationen über den isoelektrischen Punkt (pI) von Proteinen ist nützlich für die Auswahl geeigneter Analysebedingungen. Proteine bestehen aus Aminosäuren und sind amphotere Verbindungen, daher gibt es einen pH-Wert, bei dem die Gesamtsumme der elektrischen Ladungen in der Lösung Null wird. Dieser pH-Wert wird als isoelektrischer Punkt (pI) bezeichnet. Um den pI herum wird die elektrische Ladung auf der Oberfläche von Proteinen neutralisiert und solche Proteine können nicht leicht auf der Oberfläche des Verpackungsmaterials adsorbiert werden. In einigen Fällen präzipitieren Proteine um den pI herum, ein Phänomen, das als „isoelektrische Präzipitation“ bekannt ist. Um das Zielprotein zu adsorbieren, muss der pH-Wert des Elutionsmittels auf mehr als 1,0 pH-Einheiten entfernt von pI eingestellt werden. Wenn der pH-Wert saurer als der pI ist, sollte ein Kationenaustauscher verwendet werden, und wenn der pH-Wert alkalischer als der pI ist, sollte ein Anionenaustauscher gewählt werden.
Produktübersicht
Product code | Product name | Separation | Functional group | Gel material | Plates per column | Particle size | Pore size | Size (ID x length) | Housing material |
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F6110011 | IEC QA-825 | Ion Exchange | Quaternary ammonium | Polyhydroxy-methacrylate | ≥ 2,000 | 12 µm | 5,000 Å | 8.0 x 75 mm | steel |
F6118255 | IEC DEAE-825 | Ion Exchange | Diethylaminoethyl | Polyhydroxy-methacrylate | ≥ 2,000 | 8 µm | 5,000 Å | 8.0 x 75 mm | steel |
F7640002 | Asahipak ES-502N 7C | Ion Exchange | Diethylaminoethyl | Polyvinyl alcohol | ≥ 3,300 | 9 µm | 2,000 Å | 7.5 x 100 mm | steel |
Produktdetails
Product name | Maximum pressure | Usual flow rate | Maximum flow rate | Temperature range | pH range | Salt concentration | Shipping solvent | USP | Info |
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IEC QA-825 | 2 MPa (20 bar) | 1.0 mL/min | 1.5 mL/min | 10 to 50°C | 2 to 12 | 20 mM to 1.0 M | 50 mM Na2SO4 aq. | L23 | 0.45 meq/g Ion-exchange capacity |
IEC DEAE-825 | 2 MPa (20 bar) | 1.0 mL/min | 1.5 mL/min | 10 to 50°C | 2 to 12 | 20 mM to 1.0 M | 50 mM Na2SO4 aq. | - | 0.6 meq/g Ion-exchange capacity |
Asahipak ES-502N 7C | 1.2 MPa (20 bar) | 1.0 mL/min | 1.5 mL/min | 10 to 50°C | 2 to 12 | 20 mM to 0.6 M | 50 mM 1,3-Diaminopropane + 50 mM NaCl (pH 10.0) | - | 0.55 meq/g Ion-exchange capacity |
Anwendungen
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IEC QA-825
Eluent Conditions for IEC-series
Effects of Sample Load on Resolution (QA-825)
Lipoxidase from Soybean (1) (QA-825, DEAE-825)
Proteins in Human Serum (1) (QA-825)
Purified Kallikrein from Pig Pancreas
Recovery of Proteins and Enzime Activity (QA-825)
Standard Proteins (5) (QA-825)
IEC DEAE-825
Titration Curve of IEC DEAE-825
Eluent Conditions for IEC-series
Effects of pH on Elution Pattern (DEAE-825)
Effects of Sample Load on Peak Width (DEAE-825)
Lipoxidase from Soybean (1) (QA-825, DEAE-825)
Proteins in Human Serum (2) (DEAE-825)
Recovery of Proteins and Enzyme Activity (DEAE-825)
Sulfide Ion and Cyanide Ion (DEAE-825)
Asahipak ES-502N 7C
Eluent Conditions for Asahipak ES-series
Analysis of Uric Acid and Creatinine using Column Switching Method
Analysis of VMA and Creatinine using Column Switching Method
Cyanate and Carbamyl Phosphate
Mercaptpalbumin and Nonmercaptoalbumin by Ion Exchange Chromatography