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Shodex IEC Series_43.jpg

Anionenaustauscher Säulen

starker und schwacher Anionenaustausch

Geeignet für Biomoleküle wie Proteine, Peptide, DNA, RNA

Produktinformation

Die Ionenaustauschchromatographie ist ein analytisches Verfahren, das auf der Wechselwirkung von Ionenladungen zwischen der Oberfläche von Proteinen und der Oberfläche des Packungsmaterials beruht. Packungsmaterialien mit positiver Oberflächenladung werden als „Anionenaustauscher“ und solche mit negativer Oberflächenladung als „Kationenaustauscher“ bezeichnet.

Ein starkes Anionenaustauscherharz mit quaternären Ammonium als funktionelle Gruppe wird in die IEC QA-825-Säule gepackt. Diese Säule kann in einem breiteren pH-Bereich verwendet werden, da der pKa-Wert der Ionenaustauscher-Base 11,7 beträgt.

IEC QA-825

  • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht: Proteine, Peptide, DNA und RNA

  • Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 12

  • QA-825 erfüllt die Anforderungen von USP L23

 

Ein schwaches Anionenaustauscherharz mit einer funktionellen Diethylaminoethyl (DEAE)-Gruppe wird in IEC DEAE-825- und Asahipak ES-502N Säulen gepackt. Diese Säulen eignen sich für die Trennung von sauren Proteinen, da der pKa des Ionenaustauschers bei etwa 7,8 liegt.

IEC DEAE-825

  • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht: Proteine, Peptide, DNA und RNA

  • Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 12

 

Asahipak ES-502N 7C

  • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht: Proteine, Peptide, DNA und RNA

  • Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 12

  • Im Vergleich zu Säulen der IEC-Serie wird Polyvinylalkohol als Basismaterial verwendet, was ein anderes Trennmuster bietet

  • Eine geringe hydrophobe Wechselwirkung von Proteinen ermöglicht eine Analyse unter milden Bedingungen

 


Das Erhalten einiger Informationen über den isoelektrischen Punkt (pI) von Proteinen ist nützlich für die Auswahl geeigneter Analysebedingungen. Proteine bestehen aus Aminosäuren und sind amphotere Verbindungen, daher gibt es einen pH-Wert, bei dem die Gesamtsumme der elektrischen Ladungen in der Lösung Null wird. Dieser pH-Wert wird als isoelektrischer Punkt (pI) bezeichnet. Um den pI herum wird die elektrische Ladung auf der Oberfläche von Proteinen neutralisiert und solche Proteine können nicht leicht auf der Oberfläche des Verpackungsmaterials adsorbiert werden. In einigen Fällen präzipitieren Proteine um den pI herum, ein Phänomen, das als „isoelektrische Präzipitation“ bekannt ist. Um das Zielprotein zu adsorbieren, muss der pH-Wert des Elutionsmittels auf mehr als 1,0 pH-Einheiten entfernt von pI eingestellt werden. Wenn der pH-Wert saurer als der pI ist, sollte ein Kationenaustauscher verwendet werden, und wenn der pH-Wert alkalischer als der pI ist, sollte ein Anionenaustauscher gewählt werden.

Produktübersicht

Product code
Product name
Separation
Functional group
Gel material
Plates per column
Particle size
Pore size
Size (ID x length)
Housing material
F6110011
IEC QA-825
Ion Exchange
Quaternary ammonium
Polyhydroxy-methacrylate
≥ 2,000
12 µm
5,000 Å
8.0 x 75 mm
steel
F6118255
IEC DEAE-825
Ion Exchange
Diethylaminoethyl
Polyhydroxy-methacrylate
≥ 2,000
8 µm
5,000 Å
8.0 x 75 mm
steel
F7640002
Asahipak ES-502N 7C
Ion Exchange
Diethylaminoethyl
Polyvinyl alcohol
≥ 3,300
9 µm
2,000 Å
7.5 x 100 mm
steel

Produktdetails

Product name
Maximum pressure
Usual flow rate
Maximum flow rate
Temperature range
pH range
Salt concentration
Shipping solvent
USP
Info
IEC QA-825
2 MPa (20 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
10 to 50°C
2 to 12
20 mM to 1.0 M
50 mM Na2SO4 aq.
L23
0.45 meq/g Ion-exchange capacity
IEC DEAE-825
2 MPa (20 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
10 to 50°C
2 to 12
20 mM to 1.0 M
50 mM Na2SO4 aq.
-
0.6 meq/g Ion-exchange capacity
Asahipak ES-502N 7C
1.2 MPa (20 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
10 to 50°C
2 to 12
20 mM to 0.6 M
50 mM 1,3-Diaminopropane + 50 mM NaCl (pH 10.0)
-
0.55 meq/g Ion-exchange capacity

Produkte

Anwendungen​

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IEC QA-825

Titration Curve of IEC QA-825

Eluent Conditions for IEC-series

Bovine Liver Catalase

Crude Albumin (Chicken Egg)

Effects of Sample Load on Resolution (QA-825)

Lipoxidase from Soybean (1) (QA-825, DEAE-825)

Proteins in Human Serum (1) (QA-825)

Purified Kallikrein from Pig Pancreas

Recovery of Proteins and Enzime Activity (QA-825)

Standard Proteins (5) (QA-825)

IEC DEAE-825

Titration Curve of IEC DEAE-825

Eluent Conditions for IEC-series

Detection Limit of Cyanide

Effects of pH on Elution Pattern (DEAE-825)

Effects of Sample Load on Peak Width (DEAE-825)

Human Serum (4) (DEAE-825)

Lipoxidase from Soybean (1) (QA-825, DEAE-825)

Nucleotides (8) (DEAE-825)

Proteins in Human Serum (2) (DEAE-825)

Recovery of Proteins and Enzyme Activity (DEAE-825)

Sulfide Ion and Cyanide Ion (DEAE-825)

Total Cyanide in River Water

Transfer RNA (1) (DEAE-825)

Asahipak ES-502N 7C

Eluent Conditions for Asahipak ES-series

β Lactoglobulin Subfractions

Analysis of Uric Acid and Creatinine using Column Switching Method

Analysis of VMA and Creatinine using Column Switching Method

Collagen and BSA

Cyanate and Carbamyl Phosphate

Gibberellin Homologues

Gibberellin Isomers

HVA and VMA Standards

Mercaptpalbumin and Nonmercaptoalbumin by Ion Exchange Chromatography

Standard Proteins (6) (ES-502N 7C)

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