PROTEIN KW/ PROTEIN LW Säulen
Größentrennung auch bei hohem Molekulargewicht
Die Silica-basierte SEC (GFC)-Säule für Proteine und Enzyme
Produktinformation
PROTEIN KW-800-Serie
Das Material der Shodex PROTEIN KW-800 Serie basiert auf Silikapartikeln, deren Oberfläche mit einem hydrophilen Polymer beschichtet ist. Diese Säule ist für wässrige SEC (Gelfiltrationschromatographie (GFC)). Es genießt einen guten Ruf dank seines hohen Wiederfindungsverhältnisses von Proteinen und Peptiden. Die PROTEIN KW-800 Serie umfasst drei Arten von Säulen, die sich in Poren- und Partikelgröße unterscheiden.
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Silica-basierte gepackte Säulen für die wässrige SEC (GFC)-Analyse
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Geeignet für die Analyse von Proteinen und Enzymen
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Erfüllt die Anforderungen von USP-NF L20, L33 und L59
KW400-Serie
Die Shodex KW400-4F-Serie ist die leistungsstarke Semi-Mikro-Säulenversion der KW-800 Serie. Die theoretische Bodenzahl und die Empfindlichkeit werden verbessert, indem der Durchmesser des gepackten Teilchens auf 3 Mikrometer reduziert wird. KW405-4F, die neueste Ergänzung der KW400-Reihe, hat eine größere Porengröße als alle Säulen der bestehenden KW-800-Serie und kann Proteine analysieren, deren Molekulargewicht größer als 1.000.000 ist. Es ermöglicht Wissenschaftlern die Analyse von Proteinkomplexen durchzuführen.
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Reduzierte Partikelgröße des Packungsmaterials verbessert die Säulenleistung
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Drei- bis vierfach höhere Empfindlichkeit als bei der KW-800-Serie
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KW405-4F ist für die Analyse von Proben mit einem Molekulargewicht über 1.000.000 geeignet
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Erfüllt die Anforderungen von USP-NF L20, L33 und L59
PROTEIN LW-803 und LW-403 4D
Immer mehr monoklonale Antikörper (mAb) werden für Therapeutika verwendet. Die Porengröße des Shodex PROTEIN LW-803 und LW-403 4D ist für diese Analyse geeignet.
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Speziell kontrollierte Porengröße für die Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht von mehreren Hunderttausend
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Hochleistungsanalyse von Antikörper-Medikamenten und verschiedenen Proteinen
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Hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge
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Erfüllt die Anforderungen von USP-NF L20, L33 und L59
Produktübersicht
Product code | Product name | Separation | Functional group | Gel material | Plates per column | Particle size | Pore size | Size (ID x length) | Housing material |
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F6989000 | PROTEIN KW-802.5 | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 21,000 | 5 µm | 150 Å (max. 400 Å) | 8.0 x 300 mm | steel |
F6989103 | PROTEIN KW-803 | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 21,000 | 5 µm | 300 Å (max. 1,000 Å) | 8.0 x 300 mm | steel |
F6989104 | PROTEIN KW-804 | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 16,000 | 7 µm | 500 Å (max. 1,500 Å) | 8.0 x 300 mm | steel |
F6700131 | PROTEIN KW-G 6B | SEC | Hydroxyl | Silica | (guard) | 7 µm | - | 6.0 x 50 mm | steel |
F6989201 | PROTEIN KW402.5-4F | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 35,000 | 3 µm | 150 Å (max. 400 Å) | 4.6 x 300 mm | steel |
F6989202 | PROTEIN KW403-4F | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 35,000 | 3 µm | 250 Å (max. 800 Å) | 4.6 x 300 mm | steel |
F6989203 | PROTEIN KW404-4F | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 25,000 | 5 µm | 500 Å (max. 1,500 Å) | 4.6 x 300 mm | steel |
F6989204 | PROTEIN KW405-4F | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 25,000 | 5 µm | 1,000 Å (max. 2,000 Å) | 4.6 x 300 mm | steel |
F6700132 | PROTEIN KW400G-4A | SEC | Hydroxyl | Silica | (guard) | 5 µm | - | 4.6 x 10 mm | steel |
F6989303 | PROTEIN LW-803 | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 12,000 | 3 µm | 300 Å (max. 1,000 Å) | 8.0 x 300 mm | steel |
F6700133 | PROTEIN LW-G 6B | SEC | Hydroxyl | Silica | (guard) | 3 µm | - | 6.0 x 50 mm | steel |
F6989403 | PROTEIN LW-403 4D | SEC | Hydroxyl | Silica | ≥ 11,000 | 1.9 µm | 300 Å (max. 1,000 Å) | 4.6 x 150 mm | steel |
F6700134 | PROTEIN LS-G 4J | SEC | Hydroxyl | Silica | (guard) | 1.9 µm | - | 4.6 x 20 mm | steel |
Produktdetails
Product name | Maximum pressure | Usual flow rate | Maximum flow rate | Temperature range | pH range | Salt concentration | Shipping solvent | USP | MW range | Exclusion limit |
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PROTEIN KW-802.5 | 5.0 MPa (50 bar) | 1.0 mL/min | 1.5 mL/min | 4 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 5,000 - 100,000 | 150,000 |
PROTEIN KW-803 | 5.0 MPa (50 bar) | 1.0 mL/min | 1.5 mL/min | 4 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 10,000 - 700,000 | (1,000,000) |
PROTEIN KW-804 | 5.0 MPa (50 bar) | 1.0 mL/min | 1.5 mL/min | 4 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 30,000 - (4,000,000) | (4,000,000) |
PROTEIN KW-G 6B | - | - | - | 4 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | - | - |
PROTEIN KW402.5-4F | 10 MPa (100 bar) | 0.35 mL/min | 0.5 mL/min | 5 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 5,000 - 70,000 | 150,000 |
PROTEIN KW403-4F | 10 MPa (100 bar) | 0.35 mL/min | 0.5 mL/min | 5 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 10,000 - 500,000 | 600,000 |
PROTEIN KW404-4F | 7.0 MPa (70 bar) | 0.35 mL/min | 0.5 mL/min | 5 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 30,000 - (4,000,000) | (4,000,000) |
PROTEIN KW405-4F | 7.0 MPa (70 bar) | 0.35 mL/min | 0.5 mL/min | 5 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 200,000 - (20,000,000) | (20,000,000) |
PROTEIN KW400G-4A | - | - | - | 5 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | - | - |
PROTEIN LW-803 | 15 MPa (150 bar) | 1.0 mL/min | 1.5 mL/min | 4 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 10,000 - 700,000 | (1,000,000) |
PROTEIN LW-G 6B | - | - | - | 4 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | - | - |
PROTEIN LW-403 4D | 20 MPa (200 bar) | 0.35 mL/min | 0.5 mL/min | 5 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | 10,000 - 700,000 | (1,000,000) |
PROTEIN LS-G 4J | - | - | - | 4 to 45°C | 3.0 to 7.5 | ≤ 0.3 M | H2O | L20, L33, L59 | - | - |
Produkte
Download Dokumente
Technical Articles:
Shodex Technical Article 1_Analysis of Aggregates and Additives in Antibody Drugs (pdf)
Shodex Technical Article 11_HPLC Analysis of Antidiabetic Drugs (pdf)
Produktanweisung
Verwendbare Lösungsmittel sind unten aufgeführt.
(1) Der Standardeluent ist ein Puffer mit einem Salz. Puffer wie Phosphat, Acetat und Tris-HCl können verwendet werden.
(2) Salze wie Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat und Ammoniumsulfat können verwendet werden. Bitte halten Sie die Gesamtkonzentration der Salze unter 1 M. Ihre empfohlenen Konzentrationsbereiche sind 0,1 - 0,3 M.
(3) Bis zu 100 % (v/v) Acetonitril, Methanol, Ethanol und 2-Propanol (IPA) sind verwendbar.
(4) Proteindenaturierungsmittel wie Harnstoff und 6-M Guanidinhydrochlorid und Tenside wie SDS und Brij-35 können ebenfalls verwendet werden. Da jedoch Proteindenaturierungsmittel und Tenside dazu neigen, auf der Säule zu verbleiben, dauert der Lösungsmittelaustausch nach ihrer Verwendung länger als der Austausch von allgemeinen Lösungsmitteln. Es wird empfohlen, die Säule dieser speziellen Verwendung zu widmen.
<Reinigungsmethode>
(1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent vom Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt.
(2) Befolgen Sie die nachstehenden Reinigungsschritte für adsorbierende Komponenten. Für eine effiziente Reinigung die Flussrichtung umkehren und die Flussrate mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate verwenden. Geben Sie das 5- bis 10-fache Säulenvolumen des Waschlösungsmittels ein.
Methode 1: Adsorption von ionischen (basischen) Verbindungen
· Eluent mit einer Salzkonzentration von 0,5 M einleiten.
· Führen Sie eine saure wässrige Lösung mit pH 3 ein.
Methode 2: Adsorption von hydrophoben Verbindungen
· Eluent mit 10 - 20 % (v/v) organischem Lösungsmittel (Acetonitril oder Methanol) einleiten.
Anwendungen
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General PROTEIN KW-800
Effects of Flow Rate (KW-802.5, KW-803)
Recovery of Proteins (KW-802.5 and KW-803)
Standard Proteins (1) (KW-802.5)
Standard Proteins (14) (KW-802.5)
Standard Proteins (15) (KW-803)
Standard Proteins (16) (KW-804)
Standard Proteins (18) (KW-803)
Standard Proteins (19) (KW-804)
Standard Proteins (2) (KW-802.5 and KW-803)
Calibration Curves for KW-800 Series (PEG, PEO)
Calibration Curves for KW-800 Series (Proteins)
Calibration Curves for KW-800 Series (Pullulan)
Analysis PROTEIN KW-800
α1 Acid Glycoprotein
Analysis of Enoxaparin Sodium (KW-803 + KW-802.5)
Analysis of Exenatide According to USP-NF Method (KW-802.5)
Analysis of High Molecular Impurities in Insulin Aspart According to Pharmacopeia Method (KW-802.5)
Analysis of Insulin According to USP-NF Method (KW-802.5)
Analysis of Insulin Glargine According to JP Method (KW-802.5)
Analysis of Insulin Human According to JP Method (KW-802.5)
Analysis of Lipoproteins in Serum (KW-804)
Analysis of Semaglutide (KW-802.5)
Analysis of Teriparatide According to EP Method (KW-802.5)
Analysis of Thymosin α1 (KW-802.5)
BSA Analysis in Surfactant (On-line Surfactant Removal)
Comparison of Chromatogram of PEG Mixtures
Comparison of Chromatograms of Protein mixtures
Comparison of SEC Separation of Polyclonal Antibody
Comparison of SEC Separation of Standard Proteins
Comparison of Separation of BSA Aggregates
Crude Albumin (Chicken Egg) (1) (KW-803)
Proteins in Human Serum (3) (KW-803)
SEC Analysis of Filgrastim (KW-803)
SEC Analysis of Liraglutide Formulation (KW-802.5)
Molecular Weight Measurements of Low Molecular Weight Heparins (KW-803 + KW-802.5)
SEC Analysis of Etelcalcetide Hydrochloride (KW-802.5)
SEC Analysis of Low Molecular Weight Heparin (1) (Dalteparin Sodium) (KW-803 + KW-802.5)
SEC Analysis of Low Molecular Weight Heparin (2) (Parnaparin Sodium) (KW-803 + KW-802.5)
General PROTEIN KW400
Comparison between KW402.5-4F and KW-802.5
Recovery of Proteins (KW402.5-4F, KW403-4F)
Standard Proteins (24) (KW402.5-4F)
Standard Proteins (25) (KW403-4F)
Standard Proteins (26) (KW404-4F)
Standard Proteins (27) (KW405-4F)
Calibration Curves of KW400-4F (1) (Pullulan)
Calibration Curves of KW400-4F (2) (Proteins)
Calibration Curves of KW400-4F (3) (PEG, PEO)
Analysis PROTEIN KW400
Analysis of Hemocyanin (KW405-4F)
Analysis of Whey in Yogurt (KW403 4F + KW402.5 4F)
SEC Analysis of Latex Particles (KW405-4F)
Separation of Ceftazidime and Arginine (KW402.5-4F)
General PROTEIN LW-803 and LW-403 4D
Calibration Curve for LW-803 (Proteins)
Calibration Curve for LW-403 4D (Proteins)
Analysis PROTEIN LW-803 and LW-403 4D
Analysis of Epoetin According to USP-NF Method (LW-803)
Analysis of Erythropoietin According to EP Method (LW-803)
Analysis of Somatropin According to EP Method (LW-803)
Comparison of SEC Separation of IgG between LW-403 4D and LW-803
Comparison of SEC Separation of Monoclonal Antibody
Comparison of SEC Separation of Polyclonal Antibody
Comparison of SEC Separation of Standard Proteins
Comparison of SEC Separation of Standard Proteins between LW-403 4D and LW-803
Comparison of Separation of BSA Aggregates
Monitoring Papain Digestion of Humanized Monoclonal IgG (LW-803)
SEC Analysis of Antibody Drug Conjugate (LW-803)
SEC Analysis of Rituximab (LW-803)
Comparison of IgG Separation with Conventional Device and Semi-micro Type Device (LW-403 4D)
Comparison of SEC Separation of IgG between LW-403 4D and LW-803
Comparison of SEC Separation of Standard Proteins between LW-403 4D and LW-803
Comparison of Separation of Proteins with Conventional Device and Semi-micro Type Device (LW-403 4D)
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Shodex STANDARD P-82 (Pullulan) ist ein Kalibrierungsstandard-Kit für die wässrige Größenausschlusschromatographie. Pullulan ist ein unverzweigtes Polysaccharid: Maltotrioseeinheiten sind durch eine α-1,6-Bindung verbunden.
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Einfach zuzubereiten
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Für wässrige SEC (GFC)
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Unverzweigter Pullulan-Standard
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Durch die hohe Wasserlöslichkeit ist eine Rekristallisation ausgeschlossen
Das STANDARD P-82 Kit besteht aus 8 Fläschchen mit unterschiedlichen Molekulargewichtsstandards von jeweils 200 mg:
MW 800.000, 400.000, 200.000, 100.000, 50.000, 20.000, 10.000, 5.000